制藥凍干機有哪些技術(shù)要求呢
更新時間：2023-02-01 點擊次數(shù)：1226
制藥凍干機是先將制品物料通過超低溫凍干機預凍結(jié)晶成固態(tài)，然后在真空環(huán)境下把凍結(jié)固態(tài)的冰不經(jīng)液體直接升華成氣體除去，得到凍干物品。經(jīng)過真空冷凍干燥機處理的物料脫水，保存原有的活性成分，復水性好具有抗氧化等特點，被廣泛應用于制藥、生物、食品和化妝品等行業(yè)。
在藥物制劑研發(fā)中采用真空冷凍方法能保存藥物的活性成分，是常用的設(shè)備，藥物制劑成分千變?nèi)f化，需要冷凍干燥的要求比較嚴格，所以藥物制劑在實驗研發(fā)過程中選擇高性能的設(shè)備，能滿足凍干工藝條件和數(shù)據(jù)研發(fā)的要求。
藥物制劑在實驗過程中有不同有機溶劑或者其他制劑混合，因而制劑在冷凍溫度比較低需要采用低溫凍干機，才能在預凍過程中凍結(jié)成固體。在干燥過程中在考慮效率同時需要考慮對藥物制劑的影響，整個低溫冷凍干燥過程對藥物的影響越小越好，確?；钚猿煞直Ａ敉瑫r不變形、不變色、具有速溶性。
所以制藥凍干機采用原位預凍，設(shè)備材質(zhì)考慮藥物制劑的有機溶劑含量選擇不銹鋼。預凍溫度在-60~-80℃，降溫速率為1℃/min，設(shè)備的極限真空為1pa,帶有中隔閥，箱體帶有視鏡和視鏡燈。設(shè)備具有曲線控溫、真空微調(diào)、程序設(shè)定、數(shù)據(jù)記錄存儲、權(quán)限管理、遠程控制、終點判斷等功能，匹配計算機PLC電控系統(tǒng)。凍干機能滿足各種藥物研發(fā)實驗凍干要求，比如揮發(fā)性、無菌要求等條件。因為在研發(fā)過程工藝的設(shè)定和修改，數(shù)據(jù)的分析和凍干效果的判斷都非常重要，所以設(shè)備性能和技術(shù)指標確定了研發(fā)的可靠性、完整性。
制藥凍干機在藥物制劑研發(fā)廣泛應用，選擇一臺好的凍干機設(shè)備利于凍干工藝研發(fā)，在提高凍干效率同時利于凍干工藝數(shù)據(jù)優(yōu)化和后期生產(chǎn)轉(zhuǎn)化。
